La chinche apestosa marrón marmolada normalmente tiene dos generaciones por año, comenzando con los adultos que ponen un grupo de pequeños huevos de color verde pálido en la parte inferior de las hojas. Al igual que con otras chinches apestosas, después de la eclosión, estos juveniles en desarrollo pasan por cinco estadios de ninfa, que muestran un oscurecimiento progresivo de amarillo-rojo a marrón y, finalmente, a una coloración negra. Las chinches apestosas marmóreas marrones adultas tienen cuerpos típicos en forma de "escudo" de aproximadamente 15-17 mm de largo que son de color marrón moteado, pero con bordes abdominales y antenas que alternan bandas claras y oscuras (CISR, 2011; Bagby, 2021; CABI, 2021).

La chinche apestosa marmórea marrón es originaria del este de Asia, incluidos China, Japón y Taiwán (CISR, 2011; Bagby, A., 2021; CABI, 2021).

Se encuentra primero en América del Norte (Canadá y USA) y Chile como una especie de insecto invasor. La primera documentación de esta especie en los Estados Unidos ocurrió en Pensilvania en 2001, aunque es probable que se haya establecido ya en 1996. Desde entonces, este insecto invasor se ha extendido por todo Pensilvania, se cree que actualmente está establecido en al menos 51 estados. Este insecto se introdujo en Europa en 2004 por primera vez y se extendió a muchos países europeos, incluidos Albania, Alemania, Austria, Bélgica, Bosnia, Croacia, República Checa, Francia, Hungría, Italia, Liechtenstein, Rumanía, Rusia, Serbia, Eslovaquia, Eslovenia, España, Malta, Moldavia, Macedonia, Ucrania, Polonia, Portugal y Suiza. Se registró en Grecia en 2011, en Georgia en 2015 y en Bulgaria en 2016. Siguiendo estos registros de países vecinos, llegó a Turquía y se descubrió por primera vez en Estambul en 2017. El registro más antiguo en Turquía es de Artvin en 2016. Según estos registros, parece que esta especie se extendió a Turquía tanto desde Georgia a través de Artvin como desde Europa a través de Estambul. También se ha observado en Nueva Zelanda, Islandia, Noruega, Suecia, Marruecos, Algeria, Isla de Guam y en las Islas Canarias (España) (CISR, 2011; Bagby, A., 2021; CABI, 2021).

Localizada en el sur de la isla de Tenerife (Petrovan et al., 2022).

Se sabe que las chinches apestosas marmóreas marrones comen cientos de tipos diferentes de plantas, lo que las convierte en insectos muy preocupantes (Leskey & Nielsen, 2018). Posee piezas bucales perforantes/succionadoras en forma de pajita larga que es capaz de beber fluidos que se encuentran en las plantas y sus frutos. Sus mandíbulas han evolucionado para formar estiletes que rodean la probóscide y la sostienen, lo que le permite la fuerza para romper el tejido vegetal (Leskey & Nielsen, 2018; Mehal y Boyer, 2014).

La mayor parte de la dieta de las chinches apestosas marmóreas marrones se compone de plantas arbóreas (especies de árboles), muchas de las cuales no son huéspedes naturales de estos insectos. Algunos de los más importantes, especialmente por la rápida propagación de los insectos, incluyen especies del género Acer (fresnos) y del género Fraxinus (arces), así como el árbol dedalera/emperatriz (P. tomentosa), y el árbol de barniz (A. altissima). Además, las chinches apestosas marmóreas marrones son plagas agrícolas importantes y se alimentan de víctimas como melocotones, peras, trigo, uvas, manzanas, soja, sorgo, maíz, tomates, pimientos y berenjenas. Por lo general, estos insectos prefieren alimentarse de la fruta de su planta huésped, pero se sabe que también ingieren la savia de las hojas y los tallos (Rice et al., 2014).

Las chinches apestosas marmóreas marrones se reproducen desde finales de la primavera hasta el verano, comenzando en mayo y terminando alrededor de agosto (Skvarla, 2017). Durante este tiempo, una hembra se apareará con varios machos, a menudo de forma consecutiva. Los machos harán lo mismo, pero con descansos de casi una hora entre cada hembra que encuentre. El apareamiento ocurre con mayor frecuencia a última hora de la noche y temprano en la mañana, y cada insecto puede copular casi 20 veces en un día. Las hembras pueden ser exigentes con el macho que seleccionan, pero solo los machos determinan por cuánto tiempo se lleva a cabo la reproducción. Como ocurre con la mayoría de los insectos, las chinches apestosas marmóreas marrones encuentran pareja mediante el uso de feromonas que se liberan con mayor fuerza durante los meses de primavera y verano (Kawada & Kitamura, 1983).

Estos insectos pasan la mayor parte de su vida como adultos ya que esta etapa puede durar un promedio de 5 meses. Esto es mucho más que los aproximadamente 50 días que pasarán durante su desarrollo inmaduro (Kawada & Kitamura, 1983). Sin embargo, la temperatura afectará mucho estos números, ya que los insectos son increíblemente sensibles al calor y al frío extremos. Las chinches apestosas marmóreas marrones no llegarán a la etapa adulta si la temperatura está fuera del rango de 15 °C a 30 °C, con un óptimo de 25 °C. El desarrollo será más eficiente en este punto óptimo, así como más exitoso. Además, las hembras tardarán más en ovipositar si la temperatura no es adecuada (Kawada & Kitamura, 1983; Nielsen, et al., 2008; Orkin, 2021).

Las chinches apestosas marmóreas marrones tienen poca necesidad de adaptaciones contra los depredadores fuera de su área de distribución nativa, ya que son una especie en gran parte no controlada y sin enemigos naturales. Sin embargo, su coloración marrón moteada puede ayudar a camuflar la chinche en la hojarasca y en la corteza de los árboles (Holthouse et al., 2017). Se sabe que las chinches apestosas marmóreas marrones tienen muchos depredadores, desde pájaros hasta babosas; ratas a otros insectos. Varias aves generalistas y pequeños mamíferos carnívoros se comerán a los pequeños artrópodos, pero sus mayores depredadores suelen ser otros insectos y arañas (Gonzales et al., 2017). Las arañas saltadoras (la Familia Salticidae son los depredadores arácnidos más conocidos, pero ciertamente no los únicos. Insectos como saltamontes, saltamontes, crisopas, escarabajos soldados e incluso otras especies de chinches apestosas precederán a las chinches apestosas marmóreas marrones. A Sin embargo, una gran parte de los enemigos son las avispas, ya que hay bastantes especies de parasitoides que ovipositarán dentro de los huevos de las chinches apestosas marmóreas marrones. Eclosionarán, se desarrollarán y empuparán todo dentro del huevo, lo que hace que el insecto sea crucial para su supervivencia. (Bagby, 2021). Podría decirse que el enemigo natural más importante es la avispa samurái (Trissolcus japonicus). Este parasitoide de huevos limita en gran medida el desarrollo de los huevos y, a menudo, se considera como una opción para el control biológico (Holthouse et al., 2017). Otros Las especies de parasitoides que afectan la vida de las chinches hediondas marmóreas marrones también se encuentran en las especies Trissolcus (T. edessae, T. eushisti, T. brochymenae, T. itoi, T. mitsukurii, T. plautiae). las avispas alcidas (Anastatus mirabilis, Anastatus ruduvii) también parasitan a los insectos (Gonzales, et al., 2017; Holthouse, et al., 2017; Bagby, 2021).

Las chinches apestosas marmóreas marrones no son técnicamente una especie social, ya que no viven juntas como familias ni tienen ningún tipo de jerarquía entre ellas. Sin embargo, se agregarán en ciertos momentos de sus vidas o por razones específicas. Por ejemplo, cuando los insectos son jóvenes, pueden permanecer juntos con otros en su cría para alimentarse, pero lo más seguro es que eventualmente se dispersen. Alternativamente, los chinches hediondos marmorados machos son capaces de liberar y responder a una feromona de agregación durante cualquier etapa de la vida. Por lo general, emiten la feromona en situaciones en las que han encontrado un recurso del que otras chinches apestosas también podrían beneficiarse. Esto podría ser cualquier cosa, desde un sitio de hibernación hasta una fuente de alimento. Estos insectos son muy sensibles a esta feromona y se agruparán alrededor de la fuente en un radio de unos pocos metros (Rice, et al., 2014; GBIF, 2021).

El uso de feromonas de agregación por parte de la chinche apestosa marmorada marrón es crucial para el comportamiento de diapausa que se observa en esta especie en particular. Se agruparán en lugares donde puedan mantenerse calientes durante el invierno mientras sus cuerpos se ralentizan y detienen el desarrollo para sobrevivir al frío. Las chinches apestosas marmóreas marrones son muy sensibles al frío, por lo que lugares como árboles huecos, suelo aislado de hojas, madrigueras de animales y estructuras hechas por humanos son lugares perfectos para refugiarse durante las estaciones frías. Una de las señales más importantes para comenzar la diapausa, además de la temperatura, es la duración del día o el fotoperíodo. Cuando los días comienzan a acortarse, se inician comportamientos como la búsqueda y la agregación a ubicaciones como las enumeradas (Leskey & Nielsen, 2018).

Las chinches apestosas marmóreas marrones son capaces de largos viajes durante el día y la noche. La mayor distancia volada en un solo día por estos bichos fue de 117 kilómetros, pero estos casos son inusuales. La media ronda los cinco o seis kilómetros en un día. Vuelos como estos son muy costosos desde el punto de vista energético, por lo que no ocurren con mucha frecuencia, tal vez solo una o dos veces al mes. Las ninfas de la especie no tienen alas completamente desarrolladas y, por lo tanto, deben viajar caminando. Se ha registrado que los insectos del quinto estadio caminan hasta unos 20 metros en cuatro horas (Leskey & Nielsen, 2018).

Bagby, A., 2021. Halyomorpha halys (On-line), Animal Diversity Web. Accessed May 14, 2022 at https://animaldiversity.org/accounts//

CABI, 2021. CABI Invasive Species Compendium (On-line). Halyomorpha halys (Brown Marmorated Stink Bug). Accessed September 09, 2021 at https://www.cabi.org/isc/datasheet/27377#76DF6589-2F26-40AC-9D67-48234A8E3C79.

CISR, 2011. Brown Marmorated Stink Bug (Halyomorpha halys). Center for Invasive Species Research. Department of entomology. https://cisr.ucr.edu/blog/2011/01/31/cisr-brown-marmorated-stink-bug

GBIF, 2021. Global Biodiversity Information Facility (On-line). Halyomorpha halys (Stål, 1855). Accessed August 03, 2021 at https://www.gbif.org/occurrence/map?has_coordinate=true&has_geospatial_issue=false&taxon_key=4485843&occurrence_status=present.

Gonzales, C., J. Walgenbach, A. Agnello, D. Alston, N. Wiman, 2017. Stop BMSB (On-line). Who Are the Native Natural Enemies of BMSB?. Accessed September 11, 2021 at https://www.stopbmsb.org/biological-control/who-are-the-native-natural-enemies-of-bmsb/.

Holthouse, M., D. Alston, L. Spears, E. Petrizzo, 2017. Brown Marmorated Stink Bug Halyomorpha halys (Stål) (On-line). Utah Plant Pest Diagnostic Laboratory.

Holthouse, M., L. Spears, D. Alston, 2021. Urban host plant utilisation by the invasive Halyomorpha halys (Stål) (Hemiptera, Pentatomidae) in northern Utah. NeoBiota, 64: 87-101.

Kawada, H., C. Kitamura, 1983. The reproductive behavior of the brown marmorated stink bug, Halyomorpha mista Uhler (Heteroptera: Pentatomidae). I. Observation of the mating behavior and multiple copulation. Applied Entomology and Zoology, 18(2): 234-242.

Leskey, T. & A. Nielsen, 2018. Impact of the Invasive Brown Marmorated Stink Bug in North America and Europe: History, Biology, Ecology, and Management. Annual Review of Entomology, 63(1): 599-608.

Mehal, Z., B. Boyer. 2014. Brown Marmorated Stink Bug (On-line). The Virtual Nature Trail at Penn State New Kensington. Accessed September 09, 2021 at https://www.dept.psu.edu/nkbiology/naturetrail/speciespages/stinkbug.html.

Mitchell, P., 2004. Heteroptera as Vectors of Plant Pathogens. Neotropical Entomology, 33(5): 519-545.

Nielsen, A., G. Hamilton & D. Matadha, 2008. Developmental Rate Estimation and Life Table Analysis for Halyomorpha halys (Hemiptera: Pentatomidae). Environmental Entomology, 37(2): 348-355.

Orkin, 2021. How Long Do Stink Bugs Live? (On-line). Accessed August 10, 2021 at https://www.orkin.com/other/stink-bugs/long-do-stink-bugs-live.

Petrovan, S., D. Aldridge, R. Smith, T. White & W. Sutherland, 2022. Halyomorpha halys invasion front jumps 1,500 kilometres to reach the Canary Islands; a framework for rapid response, identification of urgent questions, and assessment of potential impacts. ARPHA Preprints, 3, e84924.

Rice, K., C. Bergh, E. Bergmann, D. Biddinger, C. Dieckhoff, G. Dively, H. Fraser, T. Gariepy, G. Hamilton, T. Haye, A. Herbert, K. Hoelmer, C. Hooks, A. Jones, G. Krawczyk, T. Kuhar, H. Martinson, W. Mitchell, A. Nielsen, D. Pfeiffer, M. Raupp, C. Rodriguez-Saona, P. Shearer, P. Shrewsbury, P. Venugopal, J. Whalen, N. Wiman, T. Leskey, J. Tooker, 2014. Biology, Ecology, and Management of Brown Marmorated Stink Bug (Hemiptera: Pentatomidae). Journal of Integrated Pest Management, 5(3): 1-13.

Skvarla, M., 2017. Brown Marmorated Stink Bug (On-line). Penn State Extension. Accessed August 06, 2021 at https://extension.psu.edu/brown-marmorated-stink-bug.